绵阳肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当在绵阳的初步检测后，医生建议寻找更明确的靶向或免疫治疗机会时。
- 对于在绵阳接受治疗后效果不佳，希望探索新治疗方向的您。
- 当有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险并指导后续健康管理时。
- 在绵阳进行手术后，希望通过基因信息评估复发风险，指导后续监测。
- 当治疗决策需要综合评估靶向、免疫、化疗等多种方案的潜在获益时。
- 对常规基因检测范围有限，想获得更全面基因图谱以辅助决策的您。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘基因层面的全面体检’。它主要分析肿瘤组织中近两万个基因的外显子区域（基因中指导蛋白质合成的关键部分）。它能发现与多种治疗相关的基因变化，包括靶向药物的作用靶点、提示免疫治疗效果的指标（如TMB、MSI），以及评估PARP抑制剂疗效的HRD状态。同时，它也能检测与遗传风险相关的基因变化。简单说，它能提供一份关于肿瘤‘驱动因素’和‘治疗弱点’的详细报告。需要了解的是，它主要检测已知的基因区域和突变类型，对于非常罕见的基因变化或非编码区的信息覆盖有限，结果的解读需要结合您的整体情况。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。根据医生建议和实际情况，您可以选择提供已有的石蜡切片或组织块，也可以由专业人员在绵阳的合作机构进行新鲜组织或穿刺组织采样。如果选择抽血（通常为全血），一般无需空腹。组织采样通常在局部麻醉下进行，会有轻微不适，过程较快。采样后，样本可以由绵阳的机构直接处理，或通过可靠的冷链邮寄至检测中心。具体采样方式请务必与您的医生及检测顾问充分沟通后确定。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，在专业的实验流程和生物信息分析下，对于检测范围内的基因突变具有较高的准确性。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。采样和检测过程本身是安全的。请您理解，任何检测都有其技术局限，比如对于组织中肿瘤细胞含量极低的情况，可能影响部分结果的检出。报告中的信息是重要的参考依据，但最终的诊疗决策需要绵阳的主治医生结合您的影像、病理等所有信息综合判断。如果报告提示某些遗传风险，医生可能会建议进行专门的遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，由医生判断检测的必要性并协助选择最佳样本类型。
- 请确认您了解并同意检测相关的知情同意内容，特别是关于数据使用和隐私保护的部分。
- 请根据医嘱准备合格的样本，如为组织样本，请提供尽可能详细的病理信息。
- 整个检测周期约为15个工作日，请预留好时间，报告出具后我们会第一时间通知您。
- 本检测为自费项目，费用为27400元，不支持医保报销，请在付费前确认。
- 检测报告是专业性较强的医学信息，建议在医生或专业顾问的帮助下进行解读。
- 报告结果应作为重要的决策参考，但不能替代医生的临床诊断和治疗方案。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医或健康管理时使用。
用户评价 (7条，均分5.0)
咨询过程挺愉快的，顾问响应快。不过感觉他们的线上系统还有提升空间，比如查看报告时，有些关联的基因信息要点开好几层，对老年人不太友好。希望界面能更简洁直观一点。
机构回复
感谢您提出的产品体验建议。我们已经将优化线上报告查看界面、简化操作流程列入改进计划，力求让所有年龄段的用户都能便捷地获取信息。
咨询体验很好，顾问很专业。但有一点小建议：报告电子版内容非常全，但对普通家属来说信息量太大了，有点眼花。如果能自动生成一个2-3页的“极简版”或“患者版”，只突出最关键的突变和用药建议，可能对我们更友好。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议！我们已经注意到不同用户对报告形式的需求差异，您提到的“患者友好版”摘要正是我们在优化中的功能，预计不久后就能上线，届时会通知您。
我父亲是肺癌晚期，医生建议做这个检测来指导用药。报告出来得比预期快，更关键的是检测到的靶点很明确，给了我们几个可选的靶向药方案。虽然结果不乐观，但至少让我们有了清晰的方向，不再像无头苍蝇一样。
机构回复
感谢您的信任。在肺癌治疗中，明确的靶点是精准用药的关键。我们很高兴报告能为您家人提供清晰的指导路径，后续若有用药或报告的任何疑问，我们的咨询团队随时在线支持。
因为家族史做的筛查，结果发现了一个遗传性致病突变。一开始很难接受，但报告和后续咨询给出了非常清晰的监测和预防建议，等于提前敲了警钟。现在全家都开始重视了。感觉这个检测改变了我们整个家庭的健康观念。
机构回复
得知遗传风险是一个艰难的过程，但也是积极干预的开始。您和家人的重视至关重要。我们愿作为您的长期伙伴，提供最新的筛查和风险管理信息。
流程比预想的方便很多。从申请到寄送采样盒，客服解释得很清楚，连怎么保存组织样本都一步步教。快递上门取件，不用自己跑。报告出来得也挺快，手机上就能查，看不懂的地方还有电话解读服务。整体没添什么麻烦，对病人和家属来说很省心。
机构回复
感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程，提供清晰的指引与便捷的物流服务，确保样本安全高效送达实验室。您的满意是我们持续进步的动力，后续如有任何解读或医疗需求，我们的团队将持续为您提供专业支持。
之前在网上看到过基因数据泄露的新闻，所以很犹豫。但这家在官网详细公布了隐私保护白皮书，用的加密技术也写得明白，还提到了符合GDPR（虽然我不太懂），感觉是家重视安全的公司。
机构回复
感谢您的关注与认可。我们深知安全是信任的前提，因此将技术措施与合规承诺透明化。我们持续投入安全体系建设，对标国际高标准，全力守护每一位用户的基因数据安全。
作为肺癌患者家属，跑了好几家医院，最后在病友推荐下选了这项检测。最满意的是报告不仅给数据，还有后续治疗路径的梳理，包括一二三线用药建议和可能的耐药机制，跟主治医生讨论时特别有帮助。
机构回复
谢谢您的细致评价！我们的报告设计初衷就是希望能成为医患沟通的实用工具，辅助制定更个体化的治疗策略。能对您和医生的决策有所帮助，我们非常开心！
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绵阳游仙万核亲子鉴定基因检测中心
四川省绵阳市游仙区中街243号
