绵阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解当前用药方案是否精准匹配的肿瘤朋友。
- 常规治疗效果不佳,正在寻找新治疗选择的肿瘤朋友。
- 有明确肿瘤家族史,希望评估遗传风险的绵阳朋友。
- 考虑使用免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的肿瘤朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂,需要进行HRR基因评估的肿瘤朋友。
- 希望预判化疗药物可能带来的效果与副作用的肿瘤朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测如同为您体内的肿瘤细胞进行一次深度“身份核查”。它通过分析您血液中的游离DNA,全面筛查与实体瘤密切相关的180多个基因的变化,主要包括:1)靶向用药基因:检查162个基因的突变状态(包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),帮助判断是否有已上市或临床试验中的靶向药可用。2)免疫治疗指标:评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这是预测免疫治疗效果的关键参考。3)PARP抑制剂疗效预测:检测同源重组修复(HRR)相关基因的突变,评估PARP抑制剂是否可能有效。4)化疗效果预测:分析与常见化疗药物疗效及副作用相关的基因多态性。5)遗传风险评估:检查遗传性肿瘤相关基因,了解是否存在遗传因素。需要了解的是,血液检测有一定局限性,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能无法检出所有突变,此时可能需结合组织样本进行验证。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单,仅需采集您的外周静脉血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。整个过程就像一次普通的抽血检查,会有轻微针刺感,几分钟即可完成。在绵阳的合作机构可以直接采血,如果您所在地区不便,也可以联系检测机构安排专人上门服务或邮寄采血套装,您按照指引在家附近的诊所完成采血后寄回即可,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有较高的准确性和灵敏度,能够稳定检测到血液中含量低至0.5%的肿瘤DNA。检测在符合资质的专业实验室内进行,遵循严格的质量控制标准,确保数据可靠。整个过程仅需您的血液样本,安全无创。报告结果由资深生物信息团队和遗传咨询专家进行分析解读。请注意,任何检测都无法达到100%准确,基因检测结果是重要的参考依据,最终的个体化方案制定仍需您的主治结合您的全面情况来综合判断。如果检测结果提示有特定遗传风险,建议进一步咨询遗传咨询顾问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
- 采血前请保持正常作息,避免剧烈运动。
- 请务必在专业医护人员操作下进行静脉采血。
- 若采用邮寄方式,收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后尽快将血样置于常温(15-25摄氏度)保存并寄出,避免阳光直射。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
- 妥善保管您的报告,报告包含您的个人基因信息,属于隐私数据。
- 报告解读建议由您本人或直系亲属参与,以便充分沟通信息。
用户评价 (7条,均分4.9)
整体服务流程顺畅,顾问响应快,报告也准时。就是感觉价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对于长期需要自费复查的家庭来说,还是一笔不小的开支。希望能有一些针对老用户的优惠或者分期政策。
机构回复
非常感谢您坦诚的价格反馈。我们理解长期医疗支出的压力,一直在努力通过技术革新和规模效应优化成本。关于老用户关怀政策,我们已记录并会认真研究,再次感谢您的宝贵建议。
作为肿瘤患者家属,我最担心检测机构不靠谱。但这次报告里,每一个基因的检测方法(NGS)、测序深度和覆盖度都列得清清楚楚,还有质控数据。解读医生开场就先介绍了这些,让我们对结果的准确性有了信心。专业性就体现在这些细节里。
机构回复
您说得非常对,透明和质控是基因检测的生命线。我们在报告中展示这些技术细节,就是为了让用户和医生对我们的数据质量有信心。感谢您对我们严谨态度的认可,这是我们必须坚守的底线。
结直肠癌患者,用过一线药后进展。医生推荐做基因检测找后线方案。你们这个价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,很实用。结果发现TMB高,可能适合免疫治疗,这给了我们新的希望。性价比高,因为一个检测提供了靶向和免疫两种路径的可能。
机构回复
是的,我们的产品设计特别关注了像TMB、MSI等重要的免疫治疗生物标志物,旨在为后线治疗提供更全面的策略选择。很高兴检测能为您开辟免疫治疗这一新方向。感谢您的认可,祝治疗顺利!
给家人做检测,过程中我发现他们客服系统好像有保护,从不主动在线上(比如微信)发送涉及个人病情的完整报告或敏感信息,都是引导到安全的客户平台查看。这种谨慎避免了因通讯软件泄露信息的风险,想得挺周全。
机构回复
谢谢您注意到这个细节!为避免第三方通讯工具可能存在的安全风险,我们统一通过加密的安全平台进行报告交付和重要通讯。您的安全,值得我们用更复杂的流程来守护。
咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!
给家里老人做的,他肺癌化疗后进展。检测帮我们找到了一个之前没想到的靶点,匹配上了免疫治疗。现在老人家用上药了,精神状态比之前好。整个流程从下单到寄回采样包都很顺畅,客服响应也快。
机构回复
非常高兴我们的检测能为您的家人带来新的、有效的治疗选择。看到用户家人状态好转,是我们工作最大的动力。祝治疗顺利,早日康复!
检测前咨询了很久,客服没有不耐烦,很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后,发现有一个罕见的基因融合,匹配到了一款新药,正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了,没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任,祝贺您找到了新的治疗希望,我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
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绵阳游仙万核亲子鉴定基因检测中心
四川省绵阳市游仙区中街243号